淮阴市热启动Taq酶研发

在PCR反应早期，产生荧光的水平不能与背景明显地区别，而后荧光的产生进入指数期、线性期和终的平台期，因此可以在PCR反应处于指数期的某一点 上来检测PCR产物的量，并且由此来推断模板初的含量。为了便于对所检测样本进行比较，在real-time Q-PCR反应的指数期，首先需设定一定荧光信号的域值，一般这个域值（threshold）是以PCR反应的前15个循环的荧光信号作为荧光本底信号 （baseline），荧光域值的缺省设置是3～15个循环的荧光信号的标准偏差的10倍。如果检测到荧光信号超过域值被认为是真 正的信号，它可用于定义 样本的域值循环数（Ct）。Ct值的含义是：每个反应管内的荧光信号达到设定的域值时所经历的循环数。研究表明，每个模板的Ct值与该模板的起始拷贝数的 对数存在线性关系，起始拷贝数越多，Ct值越小。利用已知起始拷贝数的标准品可作出标准曲线，因此只要获得未知样品的Ct值，即可从标准曲线上计算出该样 品的起始拷贝数。

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加强技术指导。中国动物疫病预防控制中 心要制定国家动物疫病强制免疫技术指南，组织开展省级免疫技术师资培训。国家兽医参考实验室、专业实验室、区域实验室和各省份动物疫病预防控制中 心要持续跟踪病原变化和流行趋势，为各地免疫方案的制定、疫苗的选择和更新提供技术支撑。各省份要组织做好乡镇动物防疫机构、村级防疫员及社会化服务组织的免疫技术培训。疫苗及诊断试剂供应企业要做好培训、技术服务等工作。

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热启动酶是耐高温的依赖于DNA模板的DNA聚合酶，来源于嗜热的嗜热水生菌Thermus aquaticus YT一1，一般应用于PCR反应。TaqDNA聚合酶是一种M92+依赖酶，反应体系中须有Mg2+存在，然而保持适当的Mg2+浓度十分重要，因为Mg2+浓度过高或过低均会影响引物与模板的结合、模板与PCR产物的解链温度、引物二聚体的形成以及酶的活性与精 确性。

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热启动 Taq 酶的应用：PCR 能够快速特异的扩增任何已知的 DNA 片段，因此被广泛的应用于分子生物学的各个领域。Relia 热启动酶因具有 5’-3’核酸外切酶活性，可用于荧光定量 PCR 反应。采用热启动法扩增是提高 PCR 特异性的常用方法，热启动酶是很好的选择。除此之外，因其具有的高特异性高灵敏度被广泛应用到各个方面：构建 cDNA 文库，产生大量 DNA 测序，突变体分的析构建，基因分离，遗传病诊断，法医鉴定等。

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动物传染病的预防措施:.①加强科:学的饲养管理，增强机体抗病能力。②加强检疫。对引种、畜禽集贸市场、畜禽屠宰场的动物及动物产品进行严格检疫。严禁染疫动物及动物产品的流通。对检疫时发现的染疫动物及动物产品应按国家的有关规定进行无害化处理。③预防消毒。开展经常性的消毒，可以有效地杀灭外界环境中的病原体，从而达到预防传染病发生的目的。④预防接种。通过对动物进行免疫接种疫苗，增强其对某些疫病的特异性抵抗力，是防止动物疫病发生的一个很重要的有效措施。⑤药物预防。在日粮和饮水中加人适量抗生素或驱虫药，以达到预防疾病发生的目的。